日本研究团队开发裸眼3D技术 或用于医疗领域
当时的地坛医院并没有电梯，硕大巨重的氧气瓶也要靠她们纤弱的身躯楼上楼下地搬运。
这是阿斯利康有史以来投资最大的独立生产基地。在欧美医药市场不振之时，新医改带来的市场扩容让中国成为跨国药企眼里的香饽饽。
所以要对抗国外巨头，中国企业必须尽快练好内功。不仅加码生产，国外制药企业还将被誉为大脑部门的研发中心在华抢驻。中国是瑞士诺华集团全球高度重视的市场，这是诺华公司对于中国市场的定位，也反映出其对这一市场野心勃勃。一位不愿具名的资深医药专家就指出，从2007年开始，欧美市场增速放缓，中国成了国际制药企业的避风港。这笔资金将投入到位于北京的在华研发中心。
很快中国将成为全球第二大医药市场，所以国外企业不断加大在华投入表示其对中国发展前景的信心。事实上，除了诺华之外，其余多家跨国制药巨头在华市场均动作频频。据Decision Resources估计，截至去年，大约3.4%(超过4,500万)的中国人感染了丙肝病毒。
Bischofberger表示，还有3项III期临床试验尚未得出结果，公司计划在2013年中之前提交该药的首个上市申请，申请sofosbuvir加利巴韦林的全口服治疗方案用于基因型2或3从未接受过治疗、接受过治疗以及干扰素不耐受的患者，并且申请sofosbuvir加利巴韦林和聚乙二醇化干扰素用于从未接受过治疗的基因型1、4、5和6 HCV患者。紧跟吉利德联合治疗方案的步伐，AbbVie公司计划在2014年中提交该联合用药方案的美国上市申请，在2015年提交欧盟上市申请。在美国，大部分HCV患者感染的是基因型1a。已经就中国丙肝市场撰写了多份调研报告的Wu指出，在中国，大部分HCV患者感染的都是基因型1b，这也是法国、德国、意大利和西班牙最常见的基因型。
Vertex之前并未对外公开该药的相关数据，但在2012年12月19日发表的声明中，公司称：在发现严重皮肤反应后仍继续接受Incivek联合治疗的患者中，逐渐加重的皮疹和全身性症状导致了致命性的严重皮肤反应。Wu说：我们估计中国大约只有40%的接受了治疗的HCV患者使用的是peg-IFN-，其中大部分都居住在城市。
干扰素可提高患者的免疫系统功能，而利巴韦林可抑制病毒的复制。而在英国，大部分患者感染的是基因型3。罗氏将新兴市场视为danoprevir的唯一市场，因为就其他市场而言，该药在研发进度和差异化方面都落后于其他竞争品种(Emerging Markets 2012 First Half Earnings Roundup PharmAsia News, Aug. 14, 2012 6:23 PM GMT)。Decision Resources分析师Wu指出，罗氏公司的策略能否成功主要取决于产品的定价。
美国FDA于2011年5月批准该药上市，但现在要求Vertex在产品说明书中增加一个黑框警告，指出该药可能引起严重的甚至致命的皮肤反应。经试验药物加利巴韦林治疗后12周，大约97.5%的从未接受过治疗的基因型1患者以及93.3%的先前无应答患者获得了持续病毒学应答。研究结果已于去年11月在波士顿召开的第63届美国肝病研究学会年会上公布。不过，与使用这3种药物加核苷类似物聚合酶抑制剂mericitabine的患者相比，这些患者出现疾病复发的几率显著增加。
Wu指出，目前在中国，HCV的标准治疗方案是聚乙二醇化干扰素与利巴韦林联合治疗(peg-IFN-/利巴韦林)，但传统药物干扰素 (IFN-)也被大量使用，尤其是在农村地区。吉利德首席科学官Norbert Bischofberger在新闻发布会上说：这些患者要么既往接受以干扰素为主的治疗后疗效不佳(符合事先定义的标准)、要么不适合接受干扰素治疗或者对干扰素不耐受。
罗氏(Roche)、吉利德科学(Gilead Sciences Inc.)、AbbVie Inc.等跨国药企正在争相开发一种全口服药的治疗方案，以取代目前常用的干扰素注射治疗。Feld及其同事总共纳入了379例基因型1a或1b慢性HCV患者，这些患者对既往以干扰素为主的治疗部分应答或无应答。
Decision Resources 的分析师Jing Wu在接受《亚洲制药新闻》(PharmAsia News)的采访时说：鉴于感染者人数多以及该病预后较差的性质，HCV可谓是中国目前面临的一大公共卫生挑战。百时美-施贵宝公司之所以做出这一决定，是因为临床试验中有9例患者因不良事件住院，其中1例在出现心衰后死亡。总的来说，由于大部分中国患者都无法承担高价的治疗药物，因此这些最新的HCV在研药物的中国市场前景不容乐观。相比基因型2和3，基因型1治疗起来更困难据悉，肿瘤医院2010年、2011年收入分别为5968.8万元、6780.4万元，净收益为2636.4万元和2967.5万元。而《每日经济新闻》记者发现，独一味大股东的特殊背景，让这次收购似乎别有一番深意。
独一味认为，公司的产业定位包括中药、化学药、生物制药和医疗服务业四大领域，此次合作将实现公司发展目标的需要，并为下一步涉足其他医院产业投资积累经验。1月11日，独一味公告，拟斥资1.2亿元收购四川省红十字肿瘤医院肿瘤诊疗中心15年85%经营收益权。
独一味斥资1.2亿获取成都肿瘤医院收益权 2013-01-17 12:01 · pobee 独一味公告，拟斥资1.2亿元收购四川省红十字肿瘤医院肿瘤诊疗中心15年85%经营收益权。医疗服务行业长期以来并未得到市场的充分关注。
随着新医改的深入，重药品、轻服务现状将逐步得到纠正，医疗服务也将面临迟来的价值回归。新华医疗(600587，收盘价31.33元)于2012年4月底与淄博昌国医院合作成立医院投资管理公司，尝试介入医院产业。
值得注意的是，近几年因政策推动等因素，上市公司对医疗服务行业的投资逐渐升温：千红制药(002550，收盘价20.60元)于去年年初公告，公司拟投资8000万元设立综合性民营医院。国联证券称，大股东在肿瘤领域的布局引发市场联想，因避同业竞争，上述资产或存整合预期。事实上，独一味对医疗服务行业觊觎已久，其去年9月即公告称，拟设立四川永道医疗投资管理公司，作为公司进军医疗服务行业的平台，此番收购因而被外界视为公司全面涉足医疗服务行业而迈出的关键一步。公司去年与美国Apexigen公司签订了人源化兔单克隆抗体的《许可和商业化协议》，协议价值1380万美元。
人源化兔单克隆抗体能够通过对血管内皮生长因子受体进行靶向治疗，通过切断肿瘤细胞营养供应而消灭肿瘤细胞。独一味在众多医疗细分行业中选择了肿瘤诊疗并未出乎市场预料，其在肿瘤治疗领域的布局早已开始。
另外，独一味大股东阙文彬控股的恒康发展旗下的上海唯科生物制药专注于肿瘤辅助治疗领域，主营产品天恩福属国家一类新药，已进入地方医保。从以上数据来看，独一味做了一笔不错的买卖。
2012年1~11月，公司收入和净收益分别达6849.1万元和3144.1万元。双鹭药业(002038，收盘价38.67元)于2011年6月份宣布，拟投资1.6亿元控股设立一所大型综合性医院。
目前我国医院收入结构中，药品销售占一半左右，而医疗服务的占比明显偏低，医生薪酬占比也较低。长江证券的一份研报指出，长期以来我国一直强调的是医疗服务的公益性，却忽略了其商品属性，使得优质医疗服务的价值被严重低估融资：风险投资仍然十分谨慎 解决由政府财政预算削减争执不下而带来的资金短缺的方法之一就是通过其他一些生物技术公司进行融资。Burrill Company 的CEO Steven Burrill曾预测，2013年生物制药产业将募集一千亿美元。
同时，最高法院今年还将审理乳腺癌敏感基因BRCA1、2是否属于合法的专利保护范围。兼并：强强联合 Burrill同时还预测，与2012年相比，2013年医药产业中进行兼并项目的资金将激增20%，这主要是因为一些制药巨头不断兼并一些研发工作出色或者在新兴市场如拉丁美洲、中东等占有一席之地的中型医药公司。
2013年，最高法院将对此案件作出裁决。Momenta公司在2012年11月在United States Court of Appeals for the Federal Circuit (CAFC)驳回其诉讼请求后上诉至最高法院。
但也有人认为一旦施行以上措施可能会降低医生使用生物仿制药的积极性。同样也是在2012年，Orexigen 公司也宣布将公布其研究的减肥药Contrave的中期数据，一旦符合预期，公司将再次向FDA申请上市该药物以在北美市场与Takeda抗衡。